Mixquiahuala de Juárez Hgo. a 29 de Agosto del 2013.
Identifica Microorganismos Con Base En Técnicas
Parasitólogas.
Practica No. 1
Introducción: Como sabemos uno de los primeros
microscopistas fue Antón Van Leewenk y a mediados del siglo XVII fue el primero
en utilizar este método al observar directamente en sus propias heces fecales,
trofozoitos de Giardia lamblia.
El método que necesitas es menos equipo y el más sencillo de realizar,
corresponde a las preparaciones húmedas, que se hacen directamente con muestras
de heces. Para las preparaciones directas de heces frescas o no preservadas, el
formol sirve de diluyente.
Las preparacio0¿nes no teñidas son de especial valor para el
estudio de parásitos vivos, como trofozoitos de protozoarios móviles, huevos
helmitos y larvas de nematodos . El lugol se emplea principalmente para la
búsqueda e identificación de quistes y larvas, con base a sus características.
La mezcla normal en el tracto intestinal por lo general no asegura una distribución uniforme de trofozoitos de
protozoarios móviles, huevos de helmitos y larvas nematodos.
Sin embargo el examen de materia fecal directo o en fresco
puede revelar o no parásitos, dependiendo de la intensidad de la infección.
Fundamento:
La solución salina isotónica de las condiciones adecuadas
para que las células se mantengan viva. El medio ideal para todo tipo de
parasito que puede encontrarse en las muestras de heces, en cualquier etapa de
su desarrollo es la solución salina fisiológica, y el lugol en la práctica ha
demostrado su eficacia para la tinción e identificación de parásitos
intestinales.
Tipo de Muestra:
-2 Muestras de heces fecales.
Material:
4 Aplicadores de madera.
4 Portaobjetos de 25x76 mm
4 Cubreobjetos.
Reactivos
Solución salina isotónica
Lugol parasitológico.
Equipo:
2 Microscopios.
Técnica. (La técnica se debe repetir por cada muestra
tenida).
1.
En un portaobjetos coloca una gota de solución
salina isotónica.
2.
Con la punta del aplicador toma una pequeña
muestra de aprox. de 1 a 4 mg de heces, en muestras con moco y sangre elegir
esta parte para estudiar.
3.
Mezclar procurando hacer una suspensión en
preparación delgada y no un frotis.
4.
Quitar de la suspensión fibras y otros
fragmentos grandes.
5.
Colocar el cubreobjetos lentamente procurando no
dejar burbujas.
6.
Examinar al microscópico en forma sistemática a
seco débil y a seco fuerte.
7.
Repetir la operación con una gota de lugol en
lugar de la solución salina.
Reporte.
En la muestra la primera muestra se observó fibra normal y
fibra vegetal. Lo importante se observó un
quiste del parasito.
Conclusión.
Esta práctica nos sirvió para poder empezar a identificar lo
que contienen las muestras de heces fecales
así como descargar la posible presencia de quistes o trofozoitos de un parasito, como el parásito
que provoca la amibiasis (Emtamoeba histolytica).
¡Gracias!
Alumnos del Centro de Bachillerato Tecnológico industrial y
de servicios No. 199.
Submodulo: Identifica Microorganismos Con Base En Técnicas
Parasitólogas.
Encargado de la práctica. Dr. Vicente Martínez Fragoso.
IMAGENES DE LA PRACTICA:
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