V.D.R.L.

V.D.R.L.

Antígeno de cardiolipina para investigar reaginas de la sífilis en suero sin inactivar, en Plasma y L.C.R. (no requiere reconstitución)

Introducción:

La sífilis es una enfermedad generalizada, producida por Treponema pallidum, trasmitida  habitualmente por contacto sexual. El diagnostico descansa en la serología; los métodos determinan dos clases de anticuerpos:

1) Tipo “cardiolipina”, no treponema e inespecíficos

2) Los anti treponemas específicos.

La facilidad para su determinación ha hecho que los de tipo cardiolipina se utilicen universalmente en las exploraciones iniciales ya sean exámenes individuales o encuestas de población; la variante técnica más comúnmente empleada es la llamada VDRL (Venereal Disease Research Laboratory) que determina la floculación en placa (cuantitativa) del antígeno con cardiolipina y lecitina.

Reactivos y material:

-Antígeno en suspensión estabilizado (VDRL) 

-Control positivo

-Control Negativo 

-Aguja No.21 sin bisel   

-Pipetas desechables (únicamente para presentaciones de 100 pruebas)          

-Placa cóncava

-Agitador

-Microscopio                                                 

Estabilidad y almacenamiento del reactivo:

El antígeno de VDRL y los Sueros Controles son estables hasta su fecha de caducidad indicada en la etiqueta cuando se almacena de 2 a 8°C. No congelar.

Obtención de la muestra:

1.    Obtener 3.0 ml. De sangre por punción venosa.

2.    Centrifugar y sacar el suero.

Método cualitativo:

1.    Es un anillo de una placa cóncava deposite 0.05 ml. de suero problema.

2.    En anillos diferentes colocaron una gota de control positivo y en otra por separado una gota de control negativo, der sobre la superficie del anillo.

3.   Añadir una gota del antígeno en suspensión estabilizado previamente re suspendido, en cada una de las muestras utilizando la ajuga No. 21 sin bisel.

4.   Colocar la placa sobre un agitador mecánico a 180 rpm DURANTE 4 MINUTOS. Las pruebas realizadas en un clima extremadamente seco puede provocarla evaporación de las muestras por lo tanto la placa en rotación  puede ser cubierta con una tapa de caja Petri humedecida previamente con una gasa.

5.    Leer inmediatamente a microscopio con Objetivo y Ocular 10X.

Interpretación:

Control Positivo

Presencia de floculación mediana o grande

Control negativo

Ausencia de floculación.

Resultados:

Muestra 1: Positiva (presencia de floculación media)

Muestra 2. Negativo 

Conclusión: La practica fue muy sencilla, vimos la muestra positiva ya que nuestros compañeros de la mesa 4 nos proporcionaron un poco de la muestra. La muestra de nuestra mesa dio como resultado Negativo.